Draagsters van de genetische mutaties BRCA1 en BRCA2 hebben een verhoogd risico op borst- en eierstokkanker. Voor deze vrouwen kan dit risico tot 85% groter zijn. In bepaalde zeer specifieke individuele gevallen kunnen genetische tests worden overwogen na overleg met een specialist in oncogenetica. Deze tests zijn lang en
vervelend, en bieden geen absolute zekerheid.
Risicofactoren:
- een familielid hebben die drager is van een BRCA-genmutatie
- borstkanker op jonge leeftijd doorgemaakt hebben (diagnose voor 45 jaar)
- een familiegeschiedenis van borstkanker op jonge leeftijd
- een familiegeschiedenis van eierstokkanker.
Indien u drager bent van een BRCA-genmutatie, kan een bilaterale profylactische mastectomie (tweezijdige preventieve borstamputatie) overwogen worden. Bij vrouwen bij wie geen kanker vastgesteld is, maar die wel drager zijn van deze genetische mutatie, kan het risico op borstkanker tot 90 % worden verkleind door preventieve
borstamputaties. Wie geen preventieve chirurgie wenst te ondergaan, kan zich regelmatig laten screenen door middel van magnetische resonantie beeldvorming (MRI), echo- en mammografie.